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在1973年，英国伯明翰大学医学系宣布了一 个震惊全球的发现： “在我们的器官移植中，需要使用一种特殊的抗排异药物 来使新的器官存活。这种药物能够强烈抑制病人的排异反 应，但我们不知道它的确切作用机理……”
“……我们发现这种药物实际上是直接作用于 T细胞上的C3受体分子，从而选择性地阻止了T细胞的活化。” 这也就意味着，当时现代医学已经能够准确找到致病的机制了！ 只不过，当时的科学技术还无法实现这个发现向实际应用的转化。
直到1985年，一位美国医生成功实施了世界首例肾移植免疫抑制剂治疗；而到了1995年，美国又出现了首个不用输血就能完成的白血病治愈病例，其治疗的原理就是基于这项研究发现的药物作用机理——特异性阻断 T cell 的 C3 受体，最终实现了疾病的治愈。 后来，随着科学技术的进步，这种发现于20世纪初被应用于临床医学，也就是现在我们常听到的“抗体偶联药物（AAC） 或称治疗性抗体”。这是一种利用人体免疫系统来攻击和杀死癌细胞的新一代抗癌药，它无需直接接触癌细胞就能够发挥作用，而且毒副作用较小。 现在，这种药品已被广泛用于临床肿瘤诊疗中、甚至已经被列入了国家医保目录。